DL -молочной кислоты CAS 50-21-5 кислоты 2 - гидроксипропионовую кислоту дл 2 - гидроксипропановой молочной кислоты молочную кислоту

Brand Name: MOSINTER
CAS No.: 50-21-5
температура плавления: 18°c
точка кипения: 122 ° c15 мм рт.ст. (горит.)
плотность: 1
Удельное вращение: .05 º (с = аккуратным 25 ° С)
показатель преломления: n20 / d 1
мигает точка: >230 °f
условие хранения: 2-8°c
форма: сироп
растворимый: SOLUBLE
Место происхождения: Shandong
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 500 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 5000 ton/год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

молочной кислоты представляет собой карбоновую кислоту и имеет ahydroxyl группу, смежную с карбоксильной группой , что делает его альфа-оксикислоты (AHA ) .

Описание продукта:

Dl-молочная кислота (cas: 50-21-5)

 

пункт

индекс

появление

жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

температура плавления

18°C

точка кипения

122 °с15 мм рт.ст. (горит.)

точка возгорания

>230 °f

плотность

1.209 г / мл при 25 ° С

показатель преломления

N20 / д 1.4262

условие хранения

2-8°C

молочная кислота это химическое соединение, которое играет роль в различных биохимических процессах и было впервые выделено в 1780 году шведским химиком Карлом Вильгельмом Шеелем. молочная кислота представляет собой карбоновую кислоту с химической формулой c3h6o3. он имеет гидроксильную группу, смежную с карбоксильной группой, что делает его альфа-оксикислотой (ага).

в растворе он может потерять протон из карбоксильной группы, образуя лактат-ион ch3ch (oh) coo−. по сравнению с уксусной кислотой, его пка на 1 единицу меньше, это означает, что молочная кислота депротонирует в десять раз легче, чем уксусная кислота. эта повышенная кислотность является следствием внутримолекулярного водородного мостика между α-гидроксильной и карбоксилатной группами, делая последний менее способным к сильному привлечению своего протона.

молочная кислота смешивается с водой и этанолом и является гигроскопичной.

молочная кислота является хиральной и имеет два оптических изомера. одна известна как 1 - (+) - молочная кислота или (и) молочная кислота, а другая, его зеркальное отражение, является d - (-) - молочной кислотой или (r) молочной кислотой.

у животных, l-лактат постоянно вырабатывается из пирувата с помощью фермента лактатдегидрогеназы (ldh) в процессе предложения во время нормального метаболизма и физических упражнений.. нет. увеличение концентрации, пока скорость производства лактата не превысит скорость удаления лактата, который регулируется рядом факторов, включая монокарбоксилатные транспортеры, концентрация и изоформа ЛДХ, и окислительная способность тканей. концентрация лактата в крови обычно составляет 1-2 ммоль / л в покое, но может повышаться до более чем 20 ммоль / л во время интенсивной нагрузки.

в промышленности, ферментация молочной кислоты осуществляется молочнокислыми бактериями, которые превращают глюкозу и сахарозу в молочную кислоту. эти бактерии могут также расти во рту; кислота, которую они производят, ответственна за кариес.

в медицине, лактат является одним из основных компонентов раствора лактата Рингера и раствора Гартмана. Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также лактата и хлорид-анионов в растворе с дистиллированной водой., как правило, в концентрациях, изотонических с кровью человека. это чаще всего используется для реанимации жидкости после потери крови из-за травмы, хирургия, или ожог травмы.

фармацевтические и косметические применения

молочная кислота также используется в фармацевтической технологии для производства водорастворимых лактатов из нерастворимых в других отношениях активных ингредиентов. он находит дальнейшее применение в препаратах для местного применения и косметике для регулирования кислотности, а также для своих дезинфицирующих и кератолитических свойств.

Обратно вверх