1 2 5 6 9 10 Гексабромциклододекан CAS 3194-55-6 1 2 5 6 910- hexabromocyclodecane

Brand Name: MOSINTER
CAS No.: 3194-55-6
температура плавления: 188-191 °c
молекулярная масса: 641.7
молекулярная формула: C12H18Br6
Место происхождения: Shandong
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 100 Килограмм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 1000 тонн / год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

гексабомциклододекан (ГБЦД или ГБЦДД), представляет собой бромированный антипирен.

Описание продукта:

1,2,5,6,9,10-гексабромциклододекан (cas: 3194-55-6)

 

пункт

индекс

появление

белый порошок

плотность

2.36

температура плавления, ℃

≥180

термическое разложение, ℃

≥240

воды, %

≤0.3

гексабомциклододекан его первичное применение - в экструдированной (xps) и вспененной (eps) пенополистироле, которая используется в качестве теплоизоляции в строительной промышленности. hbcd является высокоэффективным в этом приложении, поэтому для достижения желаемой огнестойкости требуются очень низкие уровни. типичные уровни hbcd в eps составляют 0,7% и в xps 2.5%. в настоящий момент, согласно bsef, бромированная огнезащитная панель промышленности, hbcd является единственным подходящим антипиреном для этих применений. любой другой антипирен, вероятно, потребует более высоких уровней нагрузки в пенополистироле. другие виды использования - мягкая мебель, автомобильный текстиль для интерьера, автомобильные подушки и блоки изоляции в грузовиках, упаковочный материал, корпус видеомагнитофона и электрическое и электронное оборудование. согласно unep, «hbcd производится дюймина, европа, Японии и theusa. известное текущее годовое производство составляет около 28 000 тонн в год. основная доля объема рынка используется в europe andchina".

В настоящее время обсуждается токсичность hbcd и его вред окружающей среде. hbcd можно найти в образцах окружающей среды, таких как птицы, млекопитающих, рыбы и других водных организмов, а также почвы и отложений. исходя из этого, 28 октября 2008 года европейское агентство по химическим веществам решило включить hbcd в список thesvhc, вещества, вызывающие, в рамках регистрации, оценка, разрешение и ограничение рамок химических веществ. hbcd широко встречается в биологических образцах из отдаленных районов и поддерживает доказательства его классификации как стойкие, биоаккумулятивных и токсичных (pbt), и подвергается переносу окружающей среды на большие расстояния. в июле 2012 года вступила в силу согласованная классификация и маркировка hbcd. hbcd классифицируется как категория 2 для репродуктивной токсичности. поскольку гексабромциклододеканы в августе 2010 года включены в список химических веществ, вызывающих озабоченность. 19 октября 2012 года комитет по рассмотрению стойких органических загрязнителей, вспомогательный орган Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях (поп), приняла рекомендацию включить hbcd в приложение к конвенции a для исключения, с конкретными исключениями для вспененного и экструдированного полистирола, необходимого для того, чтобы дать странам время для фазированных безопасных заменителей. окончательное решение будет принято в мае 2013.

потому что hbcd имеет 16 возможных стереоизомеров с различными биологическими активностями, вещество представляет собой сложную проблему для производства и регулирования. коммерческая смесь hbcd состоит из трех основных диастереомеров, обозначенных как альфа (α-hbcd), бета (β-hbcd) и гамма (γ-hbcd) со следами других. была проведена серия из четырех опубликованных исследований in vivo мышей между несколькими федеральными и академическими учреждениями для характеристики токсикокинетических профилей индивидуальных стереоизомеров hbcd. преобладающий диастереомер в смеси hbcd, γ-ГБЦД, подвергается быстрому метаболизму в печени, фекальная и мочевая элиминация, и биологическое превращение в другие диастереомеры с коротким биологическим периодом полураспада 1-4 дня. после перорального воздействия диастереомера γ-hbcd, β-hbcd был обнаружен в печени и головном мозге, и α-hbcd и β-hbcd были обнаружены в жире и фекалиях с выявленными множественными новыми метаболитами - моногидрокси-пентабромоциклодеканом, моногидроксифункционального pentabromocyclododecene, дигидрокси-pentabromocyclododecene, и дигидрокси-пентабромоциклодекадиена.  в противоположность, α-hbcd является более биологически стойким, устойчивый к метаболизму, биоаккумулирует в богатых липидами тканях после 10-дневного повторного исследования воздействия, и имеет более длительный биологический период полураспада до 21 дня; только α-hbcd был обнаружен в печени, головной мозг, жиров и фекалий без стереоизомеризации в γ-hbcd или β-hbcd и были выявлены низкие уровни следов четырех различных гидроксилированных метаболитов.  у развивающихся мышей были более высокие уровни ткани hbcd, чем у взрослых мышей после воздействия либо α-hbcd, либо γ-hbcd, что указывает на потенциал повышенной восприимчивости развивающихся молодых к hbcd-эффектам. указанные токсикокинетические различия индивидуальных диастереоизомеров hbcd имеют важные последствия для экстраполяции токсикологических исследований коммерческой смеси hbcd для оценки человеческого риска.


Обратно вверх